생리대의 목적은 월경 분비물을 흡수하고 유지하며 체액을 몸에서 분리하는 것입니다. 이것은 월경 주기 동안 여성이 사용합니다. 이러한 냅킨은 누출이 없고, 색상이 없고, 미적인 외관이 없고, 냄새가 없고, 제자리에 고정되고, 소음이 없으며, 높은 수준의 위생으로 착용이 편안하기 때문에 중요하고 바람직한 것입니다. 월경은 여성의 신체에 많은 변화를 가져옵니다. 초기 여성들은 월경액을 흡수하기 위해 낡고 낡은 옷을 사용하는 경향이 있습니다. 그러나 생리 위생에 대한 인식이 높아짐에 따라 대다수의 여성 인구가 생리대 사용으로 전환했습니다.
생리대는 두께, 가격, 흡수성, 분해 횟수 및 층 수와 같은 다양한 요소 측면에서 시중에서 구입할 수 있습니다. 자유 상태 또는 약간의 하중 하에서의 흡수성은 생리대의 작동을 결정하는 중요한 요소 중 하나입니다 생동성.
생리대는 어떻게 만들어지나요?
평균적인 생리대는 48%의 보풀 펄프로 구성됩니다. 6% 초흡수성; PP, PE, PET 36%; 접착제 7%, 이형지 3%. 대부분의 생리대 생산에 사용되는 재료는 임업 및 석유 산업에서 파생됩니다. 흡수성 코어는 염소 표백 목재 펄프로 만들어지며, 액체 혈액 배출을 빠르게 흡수하고 일정 압력 하에서 현탁 상태로 몇 시간 동안 유지하는 폴리아크릴레이트 젤을 포함하여 더 얇은 생리대를 만들기 위해 줄일 수 있습니다. 나머지 생리대 재료는 대부분 석유 산업에서 파생되며, 누출 방지 장벽은 폴리에틸렌 필름으로 만들어집니다.
생리대 외부의 접착 스트립은 전통적으로 생리대 자체의 제조에 맞춰 핫멜트 코팅을 전사하여 적용됩니다.
생리대 테스트가 왜 중요한가요?
외부 생식기 주변의 은밀한 피부와 직접 접촉하는 생리대와 같은 필수 제품에 이러한 화학 물질이 포함되어 있는지 이해하는 것이 중요합니다. 이에 대한 해결책으로, 생리대에 함유된 이러한 화학물질이 여성의 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있다는 믿음이 커지면서 생리대의 안전성은 이제 전 세계 공중 보건의 관심사가 되고 있습니다. 이러한 화학 물질은 또한 피부가 매우 민감하고 얇으며 흡수성이 더 높기 때문에 월경 불규칙과 발진을 유발할 수도 있습니다.
생리대의 부드러움과 기능성을 향상시키기 위해 합성 플라스틱 소재가 액체 흡수제로 사용되었기 때문에 생리대의 잠재적인 문제는 위생 위험으로 이어집니다. 이들 합성 플라스틱 소재 중 일부는 VOC(휘발성 유기화합물)와 내분비계 교란 화학물질을 배출해 이를 사용하는 여성의 생명에 위험을 초래할 가능성이 있습니다. 생리대에 사용되는 폴리머는 생분해되지 않는 소재입니다. 이로 인해 많은 위험하고 심각한 문제가 발생할 수 있습니다. 이러한 생리대를 세척할 때 생리대에 존재하는 화학 물질이 하수관의 모든 물을 흡수하기 때문에 하수관이 막힐 수 있습니다.
이것이 바로 인도 표준국(Bureau of Indian Standards)에서 엄격한 생리대 테스트 규정을 규제한 이유입니다. IS 5405에는 생리대 제조업체 및 생산업체가 준수하는 규정 및 규범이 자세히 설명되어 있습니다.
생리대에 대한 인도 표준 사양은 무엇입니까?
1. 사용된 재료
- 흡수성 충전재– 셀룰로오스펄프, 티슈, 셀룰로오스워딩, 솜 등의 충전재는 먼지, 덩어리, 기름때, 기타 이물질이 없어야 합니다.
- 피복– 흡수성 충진재의 덮개는 조립된 냅킨이 흡수성 요구 사항을 충족할 수 있도록 양질의 면, 거즈 또는 부직포로 덮어야 합니다.
2. 크기– 생리대의 크기는 공급자와 구매자가 협의하여 결정해야 합니다.
3. 제조, 제작 및 마감– 생리대는 부드러워야 하며 착용 시 부드러우며 착용 시 불편함이 없어야 합니다. 유해하고 유해한 화학물질이 없어야 합니다. 흡수성과 흡수 후 압력을 유지하는 능력이 있어야 합니다. 생리대는 모든 종류의 알칼리 및 산이 없어야 하며 흡수재의 PH는 6~8.5이어야 합니다. 필요한 모든 지침은 생리대의 각 패킷에 언급되어야 합니다.
생리대의 품질을 테스트하는 방법은 무엇입니까? 어떻게 이루어 집니까?
흡수성 테스트 – 이 시험 방법은 물질의 총 흡수량을 조절합니다. 표준 IS 5405에 따르면, 냅킨 바닥을 관찰할 수 있도록 샘플을 평평한 곳에 놓습니다. 그런 다음 유체는 분당 15ml의 속도로 떨어집니다. 냅킨으로 모든 액체를 관찰한 후 표준 중량 1Kg을 샘플 위에 놓고 1분간 액체를 관찰합니다. 그 후, 냅킨의 옆면과 뒷면을 관찰하고 액체가 흐르는 것을 기록합니다. 이 테스트는 냅킨이 누출되지 않고 누출될 위험이 없는지 확인하기 위해 수행됩니다.
재료 테스트 – 셀룰로오스펄프, 티슈, 셀룰로오스워딩, 솜 등의 흡수성 충진재는 먼지, 덩어리, 기름때, 기타 이물질이 없어야 합니다. 흡수성 충전재의 덮개는 조립된 냅킨이 흡수성 요구 사항을 충족할 수 있도록 양질의 면, 거즈 또는 부직포로 덮어야 합니다.
유체 보유 용량 – 이 테스트 방법은 생리대가 요구되는 액체 흡수량을 충족하는지 확인하기 위해 수행됩니다. 이 수분 유지 테스트는 표준 ASTM D461 수분 유지 테스트를 사용하여 결정됩니다. 샘플 냅킨을 실온의 물에 담그고 5분 동안 원심분리기를 통과시킵니다. 그런 다음 물에 젖은 냅킨의 무게를 잰 다음 건조하고 다시 무게를 잰다. 이는 건조 질량의 백분율로 계산됩니다.
호기성 생분해 또는 일회용 시험 – 생리대에 사용되는 폴리머는 생분해되지 않는 소재입니다. 생분해성 소재로 만들어진 생리대는 테스트를 거쳐야 합니다. 이 테스트는 생리대 재료가 토양 또는 토양과 성숙한 퇴비의 혼합물과 접촉하는 비율과 정도에 영향을 미칩니다. 이를 위해 샘플 생리대를 15리터의 액체 또는 물이 담긴 용기에 넣고 교반합니다. 일회용 냅킨은 테스트하는 동안 분해됩니다.
기계적 침투 저항 테스트 – 생리대를 찢어뜨리는 데 필요한 힘을 측정하는 시험입니다. 볼 버스트 시술이라고도 합니다. 주로 생리대 생산에 사용되는 편직물이나 직조물 등의 소재의 재질강도를 계산하기 위해 실시됩니다.
마무리 및 유연성 테스트 – 생리대는 표면이 균일하고 매끄러워야 하며, 냅킨의 표면을 고르게 만드는 주름이나 주름이 없어야 합니다. 표면은 부드럽고 편안해야 하며 피부에 자극이나 해를 끼치지 않아야 합니다. 접착제는 올바른 지점에 배치되어야 합니다. 유연성 테스트는 표준 ASTM 원형 굽힘 절차를 따릅니다. 생리대는 유연해야 하며 제조 요구 사항을 확인해야 합니다.
PH 값 테스트 – 생리대는 PH 값이 6~8.5 사이의 중성이어야 하며 산성이나 알칼리성을 띠지 않아야 합니다.